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GE 医疗 AI 重症监护套件获 FDA 批准,提高医生检查气胸效率
主页 > Z派生活 >GE 医疗 AI 重症监护套件获 FDA 批准,提高医生检查气胸效率 > 作者: 2020-06-07 浏览:568
GE 医疗 AI 重症监护套件获 FDA 批准,提高医生检查气胸效率
GE 医疗 AI 重症监护套件获 FDA 批准,提高医生检查气胸效率

外媒 HIT Consultant 报导,近日 GE 医疗(GE Healthcare)宣布,美国 FDA 批准 510(k) 重症监护套件 Critical Care Suite Optima XR240amx。奇异表示,这是业界首个内建人工智慧演算法的行动 X 光影像装置。

据了解,监护套件的人工智慧演算法由奇异与加州大学旧金山分校(UCSF)合作,利用 GE Healthcare 的 Edison 平台推出。GE Heathcare 于 2018 年 11 月向 FDA 提交产品申请。

除了 UCSF,圣卢克大学、亨伯里弗医院和印度 Mahajan Imaging 也都参与合作。

这套演算法针对放射科的临床痛点。放射科医生的诊断过程中,即使标记「STAT」(急诊侦测)的 X 光影像,也要等待平均长达 8 小时。人工智慧演算法有助于缩短放射科医师审查可疑气胸(肺塌陷)所需的时间。

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当患者在有 Critical Care Suite 的装置上扫描时,系统会透过高精準度(>0.95 AUC)胸腔 X 片辨识潜在的危及生命状况,并透过萤幕通知检查结果。如果怀疑有气胸,会透过图片存档和通讯系统(PACS)将警报连同初始胸部 X 光片,直接传送给放射科医师进一步检查。

AI 演算法还可同时分析和标记协定和视野错误,以及自动旋转装置影像,使透过行动 X 光装置取得的影像标準化,节省医生的时间。

在装置内建重症监护套件对放射科医生和技术人员有几个好处。对于关键发现,GE Healthcare 演算法是快速可靠的方法,确保人工智慧结果在影像採集后几秒钟内生成,不依赖连线或传输速度得到结果。

然后,这些结果传送到放射科医生,同时装置会传送原始诊断影像,确保没有额外处理延迟。此外,装置还会自动检查影像品质,整合到技术人员的标準工作流程,让作业更标準化,保证影像传送到 PACS 之前的品质。

GE Healthcare X 光公司总裁兼首席执行长 Jie Xue 表示,「目前 62% 影像标记为 STAT 或紧急阅读,但它们并非都很重要。这影响到真正需紧急处理的患者,这可能是严重的问题。」

Jie Xue 补充,「重症监护套件 Critical Care Suite 不仅能以惊人的準确率标记疑似气胸的影像,使放射科医生能立即优先处理这些病例,也让 AI 更容易使用。我们的内建式人工智慧演算法为医院提供尝试人工智慧的机会,无需投资额外的 IT 基础设施、安全评估或网路安全防範措施,就能将影像传送到其他地方。」

Critical Care Suite 和品质演算法是使用 GE Healthcare 的 Edison 平台开发。2018 年北美放射学会芝加哥年会,GE Healthcare 就展示了新 Edison 人工智慧平台,新应用目的在于帮助医院和卫生系统更利用人工智慧。Edison 平台的各种临床应用可部署在医疗装置或云端。

GE Healthcare 总裁兼首席执行长 Kieran Murphy 说:「X 光是世上最古老的医学成像形式,正在变得更智慧。很快的,我们的其他产品也将如此。」

「GE Healthcare 正引领人工智慧应用于诊断成像方面的创新,并将曾经的承诺变成现实。透过将人工智慧整合到医疗各方面,我们最终将改善患者预后,减少浪费和低效,并消除代价高昂的错误。重症监护室只是个开始。」

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